有機化学
山村教官は毎年ほぼ同じ問題と思って良いかと

●有機化学　H18 �U部　山村教官　期末
　１．以下の反応で、もっとも多く生じる生成物の構造を記せ。
　　（a）
　　　　


　　（b）
　　　　


　　（c）
　　　　


　　（d）
　　　　


　　（e）
　　　 　


　２．以下の反応の主生成物を記せ。不斎中心が存在する場合には。その立体構造が区別できるように、
　　　くさび型構造で記すこと。ただし、ラセミ体を生じるものは一方のエナンチオマーのみを記せばよい。
　　　　
　　（a）
　　　　



　　（b）
　　　　　　　



　　（c）
　　　　　　　



　　（d）(e）

　　　　　　　　　　　（d）
　　　　　　
　　　　　　　　　　　（e）




●有機化学　H17 �U部　山村教官　期末
　　Ｈ18といっしょ

★有機化学　1999 山村教官　期末

　１．次の化合物の構造を書け。
　　A) cis-1,4-ジメトキシシクロヘキサン B) (Z)-4-ブロモ-3-メチル-3-ヘキセン
　　C) テトラヒドロフラン C) ジメチルスルホキシド
　　E) エチルプロピルスルフィド

　２．次のエーテルを合成するための反応式を書け。
　　A) 2-メトキシブタン　B) エチルt-ブチルエーテル

　３．1-ブテン[A], (E)-2-ブテン[B], (Z)-2-ブテン[C]を、水素化熱の絶対値が大きい順に並べよ。
　　　また、[A],[B],[C]のうち最も安定な化合物はどれか？

　４．アルケンの化合物をオゾンと反応させたのち、還元剤で処理したところ、次の3種の化合物が得られた。
　　　アルケンの化合物として可能な構造を全て書き、IUPAC名称を付記せよ。
　　　　　CH3CHO, CH3COCH3, HCOCH2CH2CHO

　５．次の反応の主生成物を書け。生成物がラセミ体の場合は(ラセミ)、メソ体の場
　　　合は(メソ)と付記せよ。