●有機反応化学 Ⅱ部 Ｈ19.02.23 期末 荒木教官
１.次の化合物のモノニトロ化の反応位置を考察せよ。理由も記すこと。
（1）ｐ－ニトロトルエン （2）１－メトキシ－２－クロロベンゼン （3）ｍ－キシレン
２.安息香酸メチルのニトロ化はオルト-パラ位に起こるか、あるいはメタ位か。
そのような配向性が発言する理由を説明せよ。
３.つぎの各項目について、具体的な例をあげて説明せよ。反応機構、試薬、反応条件など必要と思われる事項は必ず記すこと。
（単に反応式を書くだけでは不十分である。きちんとした文章で説明せよ。）
（Ａ）Friedel-Crafts アルキル化
（Ｂ）スルホン酸
（Ｃ）Clemmensen 還元
４.化合物ＡからＢを選択的に合成するもっとも良い方法を記せ。各段階で必要な試薬や副生する生成物（生成する場合は）も示すこと。
５.本講の感想や最近思うことを自由に記せ。
●有機反応化学 Ⅱ部 Ｈ18.12.08 中間 荒木教官
１.次の語句を具体例をあげて説明せよ。
（1）Lindlar触媒
（2）共役ジエン
（3）酸性度定数（ｐＫａ）
（4）内部アルキン
（5）アリルラジカル
２.次の核反応において予想される生成物（一つとは限らない）を書け。反応中間体や反応機構も必ず記すこと。
また、立体異性体が存在する場合は立体化学がよく分かるように書くこと。
３．（1）Na、液体アンモニア
（2）Br２（１当量）
（3）ICl（１当量）
（4）希硫酸、HgSO４
（5）BH３、その後H２O２、NaOH
４．１，３-ペンタジエンに等モルのHBrを付加させた。どのような反応が起こるのか。
反応機構と選択性（なぜその生成物ができるのか、なぜ他の生成物と較べてでき易いのか）を説明せよ。
５．本講の感想を自由に記せ。